一、GSP身高？
小級別 ：剛結(jié)束的TJ跟賽虎多，賽虎多162 ，TJ166 ，大力鼠 163,老寒腿167，花脖子168
羽量級，輕量級：小鷹 178，嘴炮 176 ，霍洛威182，T城179，阿杜169，安喬斯175，腿王174，門德斯172，
小麻183
次中，中量級：面粉174，GSP175，阿色肯178，，卡溫頓178
，洛里183，神奇185，達倫提爾183，胖虎174，勞樂176，牛仔182，
維泰克爾180，羅梅羅178，鱷魚188，捕夢188，大雕183，魏德曼185，蜘蛛183，大麻183.
輕重，重量級：骨頭191，瑞典191，DC176，米歐奇190，小菊191，凱恩177，溫盾193，鐵血195，錘子192,
大布189，龍?zhí)?82，維克托180，減重181，劉易斯188，剃刀190，馬胖178，大肚佛177
二、gsp格式？
1. GSP格式是一種頻繁模式挖掘算法中的一種數(shù)據(jù)格式。2. GSP格式是由序列和支持度組成的，序列是指一組有序的項集，支持度是指序列在數(shù)據(jù)集中出現(xiàn)的次數(shù)，GSP格式的作用是用于描述頻繁序列模式。3. 除了GSP格式，還有其他的頻繁模式挖掘算法，如Apriori算法、FP-Growth算法等，它們都有各自的數(shù)據(jù)格式和算法流程，可以根據(jù)不同的需求選擇不同的算法進行數(shù)據(jù)挖掘。
三、GSP全名？
GSP是英文Good Supply Practice的縮寫，意即產(chǎn)品供應(yīng)規(guī)范。
GSP是控制醫(yī)藥商品流通環(huán)節(jié)所有可能發(fā)生質(zhì)量事故的因素從而防止質(zhì)量事故發(fā)生的一整套管理程序，醫(yī)藥商品在其生產(chǎn)、經(jīng)營和銷售的全過程中，由于內(nèi)外因素作用，隨時都有可能發(fā)生質(zhì)量問題，必須在所有這些環(huán)節(jié)上采取嚴格措施，才能從根本上保證醫(yī)藥商品質(zhì)量。
GSP是《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范》的英文縮寫，是藥品經(jīng)營企業(yè)統(tǒng)一的質(zhì)量管理準則。藥品經(jīng)營企業(yè)應(yīng)在藥品監(jiān)督管理部門規(guī)定的時間內(nèi)達到GSP要求，并通過認證取得認證證書。
四、gsp技術(shù)？
JSP（全稱JavaServer Pages）是由Sun Microsystems公司主導(dǎo)創(chuàng)建的一種動態(tài)網(wǎng)頁技術(shù)標準。JSP部署于網(wǎng)絡(luò)服務(wù)器上，可以響應(yīng)客戶端發(fā)送的請求，并根據(jù)請求內(nèi)容動態(tài)地生成HTML、XML或其他格式文檔的Web網(wǎng)頁，然后返回給請求者。JSP技術(shù)以Java語言作為腳本語言，為用戶的HTTP請求提供服務(wù)，并能與服務(wù)器上的其它Java程序共同處理復(fù)雜的業(yè)務(wù)需求。
五、何謂GSP？
GSP是英文Good Supply Practice的縮寫，意即良好供應(yīng)規(guī)范，是控制醫(yī)藥商品流通環(huán)節(jié)所有可能發(fā)生質(zhì)量事故的因素從而防止質(zhì)量事故發(fā)生的一整套管理程序，醫(yī)藥商品在其生產(chǎn)、經(jīng)營和銷售的全過程中，由于內(nèi)外因素作用，隨時都有可能發(fā)生質(zhì)量問題，必須在所有這些環(huán)節(jié)上采取嚴格措施，才能從根本上保證醫(yī)藥商品質(zhì)量。因此，許多國家制定了一系列法規(guī)來保證藥品質(zhì)量，在實驗室階段實行GLP，新藥臨床階段實行GCP，在醫(yī)藥商品使用過程中實施GUP，GSP是這一系列控制中十分重要的一環(huán)。
GSP是《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范》之簡稱，2000年國家藥品監(jiān)督管理局第20號令發(fā)布，同年7月1日起實施。
依法對藥品經(jīng)營企業(yè)實施GSP認證，是藥品監(jiān)督管理工作的重要內(nèi)容，藥品經(jīng)營企業(yè)實施GSP認證，促進藥品經(jīng)營企業(yè)產(chǎn)業(yè)結(jié)構(gòu)調(diào)整，促進藥品經(jīng)營企業(yè)管理手段的提高和市場行為的規(guī)范，達到整頓和規(guī)范藥品市場秩序，保證人民用藥安全有效的目的。
根據(jù)國家藥品監(jiān)督管理局有關(guān)文件要求，GSP認證將在2004年底前分3個階段加以實施，藥品經(jīng)營企業(yè)根據(jù)規(guī)定在期限內(nèi)通過GSP認證，逾期認證不合格的企業(yè)，將按照《藥品管理法》給予處罰。直至取消其經(jīng)營資格，不予換發(fā)《藥品經(jīng)營許可證》。
藥品批發(fā)企業(yè)的質(zhì)量管理，涉及八個方面：一、管理職責；二、人員與培訓(xùn)；三、設(shè)施與設(shè)備；四、進貨；五、驗收與檢驗；六、儲存與養(yǎng)護；七、出庫與運輸；八、銷售與售后服務(wù)，共計有132條，其中關(guān)鍵項目有37項（即一票否決項），一般項目95項。
現(xiàn)場檢查時，所有項目及其涵蓋內(nèi)容均進行全面的檢查，并由檢查組成員逐項作出肯定，或者否定的評定，凡不完整、不齊全的項目，稱為缺陷項目；關(guān)鍵項目不合格為嚴重缺陷；一般項目不合格為一般缺陷。一通過GSP認證現(xiàn)場檢查，不得有嚴重缺陷，一般缺陷不得超過10％。
六、gsp組成？
GSP是由通則和附錄兩部分組成。其中通則有四部分；總則、藥品批發(fā)的質(zhì)量管理、藥品零售的質(zhì)量管理、附則。附錄：目前已頒布了五個附錄：附錄1，冷藏、冷凍藥品的儲存與運輸、附錄2，藥品經(jīng)營計算機系統(tǒng)、附錄3，溫濕度自動檢測、附錄4，藥品收貨與驗收、附錄5，驗證管理
七、國藥準字B開頭的GSP驗收屬性是什么？
字母包括H、Z、S、 B、T、F、J,分別代表藥品不同類別：H代表化學(xué)藥品，Z代表中成藥，S代表生物制品，B代表保健藥品，T代表體外化學(xué)診斷試劑，F(xiàn)代表藥用輔料，J代表進口分包裝藥品。
藥店里常見的傳統(tǒng)中成藥，無論提取工藝如何，也無論有無毒副作用，都屬“國藥準字Z”；“國藥準字B”為具有治療及保健作用的藥品，無論是中藥還是西藥，如果臨床證明沒有毒副作用，皆可申請“國藥準字B”的批號，由于西藥一般具有明顯的毒副作用，所以目前的“國藥準字B”以中藥為多。
八、gsp陳列原則？
GSP陳列原則。
藥品與非藥品分開陳列；處方藥與OTC藥品分開陳列,處方藥不得開架自選銷售；
毒麻精放等特殊管理藥品，按國家有關(guān)規(guī)定存放；危險品不陳列，如需要必須陳列時，只能陳列代用品或空
藥品分類擺放規(guī)則， 按《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范》（gsp）的要求 ， 按《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范》（gsp）的要求，藥品應(yīng)按劑型或用途以及儲存要求分類陳列和儲存。
九、GSP管理標準？
GSP就是藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范。
新修訂GSP于2021年6月1日正式施行,共187條,其中批發(fā)質(zhì)量管理122條。
在批發(fā)企業(yè)內(nèi)容中關(guān)鍵有總則、質(zhì)量管理體系、組織機構(gòu)和質(zhì)量管理職責、人員和培訓(xùn)、質(zhì)量管理體系文件、設(shè)施和設(shè)備、校準和驗證、計算機系統(tǒng)、采購、收貨和驗收、儲存和養(yǎng)護、銷售、出庫、運輸和配送、售后管理等。
十、GSP的性質(zhì)？
GSP是幾何畫板文件的后綴名，幾何畫板(The Geometer's Sketchpad?)是一個通用的數(shù)學(xué)、物理教學(xué)環(huán)境，提供豐富而方便的創(chuàng)造功能使用戶可以隨心所欲地編寫出自己需要的教學(xué)課件。
軟件提供充分的手段幫助用戶實現(xiàn)其教學(xué)思想，只需要熟悉軟件的簡單的使用技巧即可自行設(shè)計和編寫應(yīng)用范例，范例所體現(xiàn)的并不是編者的計算機軟件技術(shù)水平，而是教學(xué)思想和教學(xué)水平?？梢哉f幾何畫板是最出色的教學(xué)軟件之一。系統(tǒng)要求很低：PC486以上兼容機、4M以上內(nèi)存、Windows3.X或Windows95簡體中文版。
